淋巴瘤之家论坛

淋巴瘤之家app是一款面向淋巴瘤患者的交流应用，设有病友社区、康复经验分享、疾病知识、医疗资讯等内容，为病友打造交流互动空间。软件创立于2011年，致力于帮助病友了解淋巴瘤知识，分享治疗与康复经历，增强面对疾病的信心。社区汇聚众多病友和权威医生，可交流医疗经验、了解科普内容，还能关注新的诊疗信息，陪伴病友走过康复过程。2017年3月22日，淋巴瘤之家成为国际淋巴瘤联盟（Lymphoma Coalition）正式成员，持续为病友打造交流与学习平台。

淋巴瘤之家app资料设置教程

1、填写基础资料

步骤1、登录账号后，点击首页右下角【我的】进入个人中心。

步骤2、点击头像或【编辑资料】，填写真实姓名(可选)、性别、年龄和所在城市。

步骤3、上传头像(建议选择清晰个人照片或卡通头像)，完成后点击保存。

2、完善疾病资料

步骤1、进入个人中心，点击【疾病信息】。

步骤2、选择疾病类型，如弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。

步骤3、填写确诊时间、治疗阶段(如初诊、化疗中、缓解期)以及当前治疗方案。

步骤4、选择是否公开疾病信息，公开后其他病友可查看，方便精准互助。

3、设置隐私权限

步骤1、进入个人中心，点击【设置】-【隐私设置】。

步骤2、按需调整以下权限：

①地理位置：开启后可查找附近病友，关闭后隐藏位置信息。

②动态可见范围：可选择所有人可见、仅病友可见或仅自己可见。

③消息提醒：关闭后不再接收新消息推送。

淋巴瘤之家app常见问题

1、病理会诊收费与时间

①、基础会诊服务费为800元/次，包含专家复审和报告出具。如需加做免疫组化或基因检测，需另行支付相关费用。

②、切片寄出至报告出具一般需要5个工作日，复杂病例可能延长至7个工作日。

2、专家约见成功率

①、APP已与北京、上海、广州等地20家三甲医院建立合作，专家号源协调成功率超过90%。

②、如遇号源紧张，工作人员将提供替代方案。

3、临床试验入组要求

①、需提供完整病历资料，并通过项目方初步筛选。

②、入组后需签署知情同意书，并遵守研究方案。

③、如出现严重不良反应或个人意愿发生变化，可随时退出试验，不影响后续治疗。

4、社区内容审核

①、发布内容需符合医学科学性、语言规范性及无商业推广等要求。

②、违规内容将被删除，账号可能受到限制。

③、如对审核结果有异议，可进入【我的】-【帮助与反馈】提交申诉，工作人员将在3个工作日内回复。

软件特色

设置有知识专栏和问答专栏，帮助你学习更多知识，尽早康复

海量真实淋巴瘤患者在线分享治疗心得经验，总能找到对你有用的信息

提供有线上聊天交友的功能，一键发现附近的人，结识更多同类型的患者

淋巴瘤之家手机版亮点

利用碎片时间提供医疗健康服务，提高个人价值，获取阳光收入

线上共享患者资料，让您与其他医生之间的远程医疗协作双向双明

创建个人移动工作站，医学实用工具一网打尽，把千万患者放进口袋

引导患者进行自我健康评估，让患者问题描述更精 确，节省看诊时间

软件优势

图片上传

可多选5张照片

随时随地拍照上传

实时更新

社区新帖热帖实时更新

所有数据和网站实时同步

功能丰富

支持分类信息/主题分类

支持搜索/分享/删选/注册

更新日志

v6.6.5 版本

1、全新UI设计，界面更加简洁美观。

2、修复已知问题，使用体验更加流畅。